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Mission freelance
Consultant senior Power Bi
Mettre à jour et structurer les données sous format Power BI Collecter et intégrer les données provenant de différentes sources. Mettre à jour les rapports et tableaux de bord existants. Optimiser la structure des données pour des analyses plus rapides et plus fiables. Analyser et répondre aux besoins des équipes opérationnelles Comprendre les besoins métiers et créer des rapports personnalisés. Analyser les données pour identifier des tendances et des opportunités. Fournir un support aux équipes pour l’utilisation des outils Power BI. Améliorer la prise de décision Proposer des recommandations basées sur les analyses réalisées. Suivre les indicateurs clés pour mesurer l’efficacité des actions entreprises. Assurer la qualité des données Vérifier l'intégrité des données et garantir leur précision dans Power BI. Collaborer avec les équipes pour améliorer la qualité des données.
Offre d'emploi
Data Manager clinique (H/F)
Rattaché au Responsable Data Management vous assurez la gestion des données des projets confiés à l'entreprise pour le compte de Promoteurs, en étroite collaboration avec des membres des équipes projets, dans le respect de la réglementation en vigueur (BPC, BPE, SOPs métiers etc...), afin de garantir la qualité des données collectées et à analyser. A ce titre, vous suivez tout au long de sa durée, le projet de recherche qui vous est confié. De plus, vous représentez le contact privilégié du Promoteur et de l'équipe projet pour les activités data management de l'étude. De même, en tenant compte des spécificités de l'étude et des exigences du Promoteur, vous appliquez les procédures opératoires se rapportant aux activités de data management du projet. En outre, vous êtes responsable de la validation des développements et collaborez à la validation des développements conjointement avec le Département Informatique. A savoir, vous participez à l'élaboration du guide de saisie en collaboration avec IT (eCRF) et chef de projet, et assurez le suivi de la validation des eCRFs avant mise en production. Qui plus est, vous assurez le contrôle qualité de la base de données cliniques et le rapport de ce contrôle qualité pour les saisies de CRFS/Questionnaires papiers et contrôlez l'exhaustivité des signatures des eCRFs avant import, ainsi que l'exhaustivité des données importées (nb de patients, nb d'AES, SAES, ...). Vous participez également, à la mise en oeuvre et au déroulement de la validation du Système Informatisé pour un projet donné (ex : cahier des charges, analyse de risque, protocole de validation, jeux de test à réaliser, rapport de validation etc.) conformément aux procédures applicables. Enfin, vous assurez la validation et la documentation des modifications et participez à la formation des utilisateurs.
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